![Investigación de desviaciones](https://manuelbonilla.net/wp-content/uploads/2017/12/FDA-warning-1-300x225.jpg)
Tanto la FDA como las Agencias de la Unión Europea requieren soluciones robustas (CAPAs)basadas en el conocimiento y el rigor científico que requieren las GMPs.
manuel bonilla zamorano. consultor especializado en industria farmaceutica y sus proveedores