Nuevo Anexo I de medicamentos estériles

Cada vez…. mas cerca.

Fabricación medicamentos estériles
Fabricación medicamentos estériles

La comisión europea para medicamentos de uso humano ha sacado a consulta la revisión del anexo 1, sobre fabricación de medicamentos estériles, del volumen Eudralex 4. El periodo de revisión es del 20 de diciembre de 2017 al 20 de marzo de 2018.

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